Список нуждающихся

Это редкое генетическое заболевание, при котором любая механическая травма или простое прикосновение оставляет открытые раны на коже. Таких людей называют «бабочками», потому что их кожа такая же тонкая, как крылья бабочки.

Малышка не может опереться на ноги, она не чувствует нижнюю часть своего тела.

Ужас и боль Анеты не описать словами. У мальчика «сломан» ген, отвечающий за выработку гемоглобина. Это влияет на весь организм: селезенка не работает, нагрузка на сердце увеличена, кости расширены, а слабость становится постоянным спутником. С каждым годом риск для жизни лишь растёт.

Когда нас выписывали из больницы, сказали, что мальчик умрет через месяц.⁣⁣ А моему Мухаммаду уже 5 лет! - с гордостью говорит Патимат

Не смотря на безжалостный недуг, мальчик растёт жизнерадостным и любознательным ребёнком. Он часто просит родителей отвезти его зоо-парки, любит играть с машинками, раскрашивать раскраски

Семью Магомедовых посреди ночи разбудило громкое мяукание их старой слепой кошки.⁣⁣ В доме разгорелся пожар!⁣⁣ Если бы не домашний питомец, угорели бы все, не проснувшись

Дети, страдающие буллезным эпидермолизом, рождаются с настолько тонкой кожей, что их называют детьми-бабочками. Но их жизнь - это не порхание от цветка к цветку. Они живут с постоянной болью, а одно неосторожное движение может стать фатальным

Амиру было около 3 лет, когда его близкие заподозрили неладное со здоровьем малыша.⁣⁣ До того думали, что его молчание связано с характером. Он не реагировал на обращённую речь, не хотел разговаривать

Они живут будто в отдельном мире. Там правят другие законы, там иначе измеряется время.⁣⁣ У Сайпулы это от ремиссии к рецидивам.

Рашан ждала двойню. Но на 28-й неделе начались преждевременные роды. Дочку не спасли. Сын долго был в интенсивной терапии. И врачам удалось вырвать его из рук смерти.