Помощь

Сбор для Ясмины

Spina Bifida

Ясмина - долгожданный и единственный ребёнок в семье Кадиевых. Но радость рождения омрачил тяжелейший диагноз: Spina Bifida. Редкий и коварный недуг, когда деформированный спинной мозг, торчит из спины в виде грыжи или, напротив, выглядит как дырка в спине. Малышка не может опереться на ноги, она не чувствует нижнюю часть своего тела.

Седа узнала об этом ещё на УЗИ во время беременности. Но таили надежду, что будет ошибка. Путь принятия новой реальности длится уже 3 года. Родители взялись за здоровье дочери сразу же. В 4 месяца Ясмине сделали операцию в НИИ Педиатрии им.Ю.Е .Вельтищева. Ей удалили липому спинномозгового канала и спинномозговую грыжу. Спустя месяц провели ликворошунтирующую операцию.

Ясмина по прежнему не стоит, не ходит. Ее ножки вообще ничего не чувствуют ниже колен. И Ясмина все своё время проводит лёжа. Но каждому человеку в течение дня нужно определенное время стоять. Это важно для распределения правильной нагрузки на позвоночник и суставы. Такая поза помогает лучше функционировать внутренним органам. Поэтому Ясмине срочно нужен вертикализатор. Но купить его на свои средства не может.

Весь заработок Арби, отца девочки уходит на ежедневные траты. Это не считая ежемесячной реабилитации Ясмины и лекарственной терапии. В семье, где тяжело болен ребёнок, деньги нужны всегда. И на жизненно важное может просто не хватить средств. Поэтому Седа обратилась в фонд за помощью.

БФ «Инсан» объявляет срочный сбор для Кадиевой Ясмины в размере 150000р на покупку вертикализатора. Помогите Ясмине стать чуточку здоровее!