Список нуждающихся

Стоимость одного набора составляет 450 р. Это существенная помощь для семей, у которых не хватает денег на приобретение элементарных продуктов питания.

Ребёнок родился с редкой патологией, которое сопровождается полным отсутствием глазного яблока. Кроме того, присутствует аномалия век.

Попытки мамы Асият помочь ему сделать первые шаги не увенчались успехом. Даже незначительное прикосновение к кожи ребенка, приводит к новой ране, из-за чего и не получается ему помочь

Гамарханум Мурзаева мать-одиночка, воспитывающая троих детей. 7 лет назад, в результате несчастного случая, ее дом полностью сгорел. С тех пор женщина вместе с детьми скитается по квартирам, не имея возможности жить в собственном доме.

Болезнь ребёнка, наверное, самое тяжелое испытание, посланное Всевышним. Страх, боль, беспомощность. Вот, что чувствуют родители, чьих детей настиг тяжелый недуг

Дорогие друзья, БФ ИНСАН объявляет сбор для 40 маленьких подопечных фонда, болеющих редким генетическим заболеванием кожи буллёзным эпидермолизом

Будучи еще младенцем, врачи диагностировали ей первичный иммунодефицит, который стал испытанием как для самой девочки, так и для ее родителей. Говоря простым языком, из-за генетических особенностей Аминат родилась, не имея способности защищаться.

Написат проработала много лет домработницей, и три года назад, решила самостоятельно начать строительство собственного жилья. Маленький земельный участок ей помогли найти на работе.

Многочисленные переломы, сложнейшие операции, долгие реабилитации – это все, через что пришлось пройти спортсмену Абдулхаликову.

Приближается 1 сентября – праздник осени и знаний. Но не всем он приносит радость. Есть сироты, которые остро нуждаются в нашей с вами поддержке. Кто, если не мы, подарит праздник знаний этим детишкам? Кто позаботится об их будущем сейчас, в пору школьной дружбы и тяги к знаниям?