Список нуждающихся

Если бы у меня были крылья, я бы взлетела от радости, - рассказывает о результатах реабилитации мама нашего подопечного

Девочка родилась весом всего 1200 грамм. 15 дней малышка провела в реанимации, где за неё дышал аппарат ИВЛ

И хотя история болезни Карима началась почти 10 лет, врачи до сих пор не могут выставить точный диагноз. Догадку местного невролога подтвердили турецкие коллеги: ребёнок перенёс энцефалит. Но что с мальчиком на самом деле может показать генетический анализ

Фатима страдает тяжёлой болезнью - спастической параплегией, вызванной нарушением генома. Такие случаи встречаются крайне редко

Он бьет свою голову, нет речи, нет понимания, постоянно воет, то плачет, то смеётся, - рассказывает Эльмира про своего 5-летнего сына

Слух у ребенка начинает формироваться еще в утробе матери. Когда Азиза на третий день после появления на свет не стала реагировать на звуки, врачи объяснили это тем, что в ушах у девочки пробка, и со временем она сама пройдет

«Если честно, мне очень стыдно. Мы не голодаем, но лечение сына оплатить не в состоянии»⁣⁣. Многие истории семей, где растут дети с особенностями развития, начинаются именно так

В 3 месяца у Шамиля начались приступы судорог. Мальчика долго обследовали, пытаясь выявить причину их возникновения

До болезни Шариф занимался дзюдо. А в марте 2019 года у мальчика случился первый эпилептический приступ

Сложности со здоровьем были, признаётся Елизаветы, мама Кати, но такие же как у всех. А когда уде у школьницы Кати начали болеть ноги, мало кто предполагал, что это окажется сколиоз