Список нуждающихся

У Адама тяжёлое заболевание - Синдром Фелан-МакДермид. Это генетическое расстройство, вызывающее широкий спектр симптомов различной степени тяжести. Болезнь на столько редкая, что в Дагестане ею болеют лишь один ребёнок. И это Адам

Мустафа учится ходить и говорить в 4 года. ДЦП мальчишке установили врачи в год. Он - один из двойни. Его брат совершенно здоров. Мустафа будто принял весь удар на себя

Гасанов Гасбан иногда жаловался на головные боли, но не воспринимал недуг всерьёз. 21 апреля 2022 года стал для него роковым днём. У мужчины резко ухудшилось самочувствие

Асия - одна из двойни. И весь удар преждевременных родов эта златовласка приняла на себя.⁣⁣ Ее сестру выходили. А Асия 20 суток провела на ИВЛ. Сразу после того, как она начала дышать самостоятельно, Асию переведи в отделение патологии недоношенных

Мухаммаду нужен противосудорожный препарат. Ежегодно растёт число детей, страдающих аутизмом, а также задержками психоречевого развития. А ещё 30% людей с аутизмом страдает от эпилепсии

Джамалдин родился в срок. Но из-за сильного кислородного голодания получил кровоизлияние в мозг. 7 дней, которые ребёнок находился в реанимации, казались его родителями вечностью

Гамзатдибир - долгожданный мальчик в многодетной семье Шахшаевых. Его рождение было подарком для всей семьи. Поэтому, когда в три месяца ребёнку диагностировали Синдром Дауна, никто не посмел расстроиться. Ведь любовь не измеряется здоровьем

На первый взгляд Абдурахман ничем не отличается от сверстников. Однако понаблюдав немного, понимаешь, ребёнок - особенный

Разве может быть для родителя большее счастье чем наблюдать за тем как его ребёнок растёт и развивается? Как произносит впервые слова, первые шаги ?

Беременность на Муслима была тяжёлой. Роды прошли нормально и мальчик, по словам врачей, был здоров Но на 4 сутки у Муслима произошла остановка сердца, а потом случился инсульт