Помощь

У Аминат редкое генетическое заболевание

Лейкодистрофия

В свои 6 лет Амина еще не сидит и не ходит.

Диагноз «лейкодистрофия» девочке был поставлен в два года. Болезнь относится к тяжелым нейродегенеративным заболеваниям и сопровождается прогрессирующим поражением белого вещества головного мозга.

До сегодняшнего дня родители делали все, что в их силах, чтобы облегчить состояние дочери.

Благодаря многочисленным курсам реабилитации Амина понимает обращенную речь, пытается говорить, переворачивается, играет с игрушками, любит смотреть мультики и слушать сказки.

Для того чтобы научиться новым навыкам и не растерять уже полученные, девочке нужно постоянно заниматься.

К сожалению, средств на оплату очередного дорогостоящего курса лечения у семьи уже не осталось.

Поэтому БФ «Инсан» открывает сбор для Аминат Сабиховой в сумме 129 150 рублей на восстановительную терапию в РЦ «Астрахань».