Помощь

Боль глазами матери длиною в жизнь?

Врожденный гиперинсунилинзм

Айша появилась на свет 6 мая 2015 года, с той поры началась борьба за жизнь. С первых же дней жизни девочка была в крайне тяжелом состоянии. Свою небольшую жизнь с момента рождения Айша провела в реанимационных отделениях.

Я не перестаю верить! Мы будем стараться и бороться за здоровье – говорит мать малышки Муслимат. 
Обойдя несколько республиканских клиник, после тщательных обследований, у ребенка выявили очень крайне редкое заболевание - врожденный гиперинсунилинзм. На всю республику Дагестан детей с таким диагнозом – два.

Ребенок нуждается в почасовом контроле сахара, в специальном питании, и в ведении октреотида. На все необходимое у семьи Газихановых в месяц уходит более 30 тысяч рублей.

С помощью Всевышнего и неравнодушных людей, которых Он нам шлет, мы постараемся обеспечить всем необходимым на четыри месяца, а для этого нужно 123 тысячи рублей. Мать верит и надеется на выздоровление малышки, и вообще, разве может в любящем сердце жить и существовать такое понятие как «безнадежно больной»? Ведь очень часто слепая вера оказывается основным бойцом в битве за жизнь.

Помочь малышке обрести здоровое будущее могут все.

Не забывайте Айшу в своих молитвах.

 

Оставить отзыв
Введите код с картинки
Спасибо,
ваш отзыв отправлен.
Он будет опубликован, после модерации.
Сбор завершен
Перечислить средства
Необходимо: 164 760 р.
Собрано: 165 740 р. из 164 760 р.
Результат сбора

Что сделали на собранные деньги - Собранные средства переданы семье.

«Господь людей! Освободи от болезни, исцели этого человека, потому что только Ты даешь выздоровление. Нет больше исцеления, кроме того, которое Ты даруешь. Дай такое исцеление, которое искоренило бы болезнь».

Перезвоните мне
Помочь нуждающемуся
Мы хотим ходить
Банковская карта
SberPay
Яндекс Деньги
Web Money
Мобильный телефон

Единовременно
Ежедневно
Ежемесячно
или
100
300
500
1000
Скачать: Договор оферты Внимание, все пункты обязательны для заполнения.
Спасибо
мы вам перезвоним.