Help

У Мадата — спинальная мышечная атрофия

Ближе к году мама Мадата стала замечать, что его мышцы слабее, чем должны быть. Движения давались тяжело, мальчик быстро устава, стоял  неуверенно. Врачи успокаивали — гипотонус, всё пройдёт. Семья верила, делала массажи, занималась ЛФК, надеялась.

 

Мадат рос, учился стоять, делать шаги. Каждое достижение было радостью. Однако беспокойство мамы продолжалось.

И, к сожалению, эта тревога оказалась не напрасной.

 

После консультации в Баку прозвучало страшное предположение — спинальная мышечная атрофия 2-го типа.

Двадцать дней ожидания — и диагноз подтвердился.

 

Мир разделился на до и после.

 

Родители срочно стали искать помощь и добились лечения.

16 декабря 2025 года Мадат получил жизненно важный препарат — "Золгенсма". Это дало шанс.

 

Прошло пять месяцев. И Мадат, сейчас ему 3 года 7 месяцев, борется каждый день.

 

Раньше он мог сделать всего 1–2 шага.

Сегодня — до 20 шагов без опоры.

Он научился поднимать ноги сам. Стал активнее, увереннее.

 

Но болезнь не отступила полностью. Мышцы остаются слабыми. Без постоянной реабилитации есть риск потерять всё, чего он достиг. Сейчас мальчику очень нужна помощь.

 

Благотворительный фонд «Инсан» открывает сбор для Мадата Исмаилова на реабилитацию в сумме 488513 рублей.

 

Каждый ваш вклад — это ещё один шаг к его самостоятельной жизни.