Help

У Ибрагима — тяжелое генетическое заболевание

Буллёзный эпидермолиз

Буллёзным эпидермолизом Ибрагим страдает с первых дней своей жизни.

К сожалению, болезнь не подлежит лечению. Единственное, что можно сделать, — обеспечить хороший уход и приобретать дорогостоящие перевязочные материалы.

Сейчас мальчику 16 лет. Из-за своей болезни он не умеет делать многих вещей и у него очень сложно происходит процесс передвижения. Стопа на правой ноге деформирована, и с возрастом ему стало намного тяжелее ходить.

В связи с этим Ибрагиму нужна специальная коляска, чтобы он мог передвигаться более комфортно и независимо.

— Помимо Ибрагима в нашей семье есть два старших брата и младшая сестра, которая также страдает от аналогичного заболевания. Мы стараемся поддерживать друг друга, но финансовая нагрузка на нас колоссальная, — делится мама.

БФ «Инсан» открывает сбор для Ибрагима Магомедова в сумме 315041 рубль на приобретение специального кресла-коляски.

Ваша поддержка поможет значительно улучшить качество жизни Ибрагима.