Help

У Эмирбека и Мариям — серьезные заболевания, обоим необходимо пройти лечение

Синдром Вейля – Маркезани, когнитивное расстройство

В семьях, где растут особенные дети, существует одна общая проблема — нехватка средств на их лечение.

Когда расходы начинают превышать доходы, родителям приходится просить о поддержке. В семьях наших подопечных Култаева Эмирбека и Мусаевой Мариям такой период наступил недавно.

У 14-летнего Эмирбека органическое когнитивное расстройство. У мальчика присутствует постоянная рассеянность и забывчивость, есть трудности в подборе слов и нарушения речи.

У 13-летней Мариям — синдром Вейля – Маркезани. Это редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется низким ростом, короткопалостью, неподатливостью суставов, утолщением кожи, аномалиями органов зрения, пороками сердца.

И Эмирбек, и Мариям нуждаются в дорогостоящем лечении, которое их родители не в силах оплатить. Им нужна наша с вами помощь.

БФ «Инсан» открывает сбор для Эмирбека Култаева на лечение в МЦ «Нейроцентр» и для Мариям Мусаевой — на обследование в «Геноаналитике» — в сумме 160614 рублей.