Help

Срочный сбор для Фатимат

Спинально-мышечная атрофия

Фатиме 7 месяцев. У неё спинально-мышечная атрофия. Этот диагноз уже у всех на слуху. А таких детей ласково зовут СМАйликами. Но за этими буквами тяжелейшее заболевание.

Патимат, мама девочки, не стала избегать проблемы. Она полностью погрузилась в изучение всего, что может помочь дочери. Главным источником сил стало общение с мамочками таких же деток. От них она и узнала, что компания NOVARTIS проводит конкурс с самым желанным призом: самое дорогостоящее лекарство ZOLGENSMA. Он проходил среди тех детей, которые не получали другую терапию (препаратом СПИНРАЗА) и состояли в реестре на получение ZOLGENSMA.

Это был шанс из десятков тысяч. И он достался маленькой Фатиме. Но теперь малышка должна попасть в Екатеринбург, чтобы врачи смогли сделать ей спасительный укол. Представьте, всего 126218₽ отделяют Фатимку от нового, совсем иного этапа жизни. Жизни, где она сможет быть такой же, как мы с вами: доброй, искренней и с безоблачной верой в лучшее.

БФ «Инсан» объявляет срочный сбор для Хадисовой Фатимат в размере 126218р для перелёта и проживания в Екатеринбурге на время проведения специального лечения.