Help
Сбор для Шамсият
ЗПРР
Шамсият 14 лет, но она пока не умеет говорить, читать, писать, считать. У девочки задержка психоречевого развития.
То, что Шамсият отстает в развитии, родители поняли, когда ей было 1,5 года. С тех пор и по сей день семья постоянно проводит девочке курсы восстановительной терапии, как в Дагестане, так и за пределами республики.
Результаты от лечения, хотя и небольшие, но есть. Шамсият научилась сама себя обслуживать, теперь она может переодеваться без помощи посторонних. Но этого очень мало.
Врач, наблюдающий Шамсият, посоветовал родителям сделать девочке полноэкзомное секвенирование. Это тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней, наследственных предрасположенностей или особенностей организма.
С помощью результатов анализа будет составлена дальнейшая программа лечения для Шамсият. Средств на оплату теста у семьи не осталось. Поэтому за помощью они обратились в фонд.
БФ «Инсан» открывает сбор для Шамсият Багировой в сумме 48 000 рублей для проведения генетического анализа в МК «Нейромед».
" Oh, Allah! Make us disease-free, heal us because only You give recovery. There is no more healing besides You bring upon us. Give such a healing that would eradicate the disease"