Help

Сбор для Шамиля

Фенилкетонурия атипичная форма, ДЦП, эпилепсия⁣⁣⠀

В 3 месяца у Шамиля начались приступы судорог. Мальчика долго обследовали, пытаясь выявить причину их возникновения.⁣⁣ В итоге оказалось, что виной всему атипичная форма фенилкетонурии. Шамиль даже есть не мог без особенного препарата.⁣⁣

И вся проблема для Шамиля именно в этом лекарстве. Его сейчас и достать сложно, что говорить про цену.⁣⁣

История Шамиля тяжёлая. Он старший из трёх сыновей Марины. Воспитывает их женщина одна.⁣⁣ Переезжает с квартиры на квартиру. Многим соседям по их съемному жилью не нравится, что Шамиль такой беспокойный. Он и по ночам практически не спит, плачет, кричит.⁣⁣

Но Марина радуется каждому успеху сына. Ведь долгое время Шамиль был лежачим ребёнком. А потом вдруг начал ходить.⁣⁣ И хотя он всё ещё не говорит, но всё понимает и может объяснить жестами своим близким, чего хочет.⁣⁣

Живут они на пособия и пенсию. ⁣Все деньги уходят на лечение, Марина экономит буквально на всём, лишь бы обеспечить сына нужными дозами препаратов. Они ему просто жизненно необходимы!⁣⁣ Сейчас из-за дефицита она даже была вынуждена сократить дозу, чтобы растянуть подольше. «Лучше по немного, но с препаратом» - признаётся Марина.

Ей помогают только ее родители. Младшие дети ходят в сад, а Шамиль все время дома. Он не переносит никакого шума, ему становится плохо. И очень редко он сам может попросить выйти с ним погулять.⁣⁣

Сейчас у Марины только одна мечта, чтобы обеспечить сына лекарствами на какой-то срок. Сделать сама она это не сможет. Нужна наша с вами помощь!⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Исмаилова Шамиля в размере 240000р на покупку специальных препаратов для лечения атипичной формы фенилкетонурии.