Help
Сбор для Шамиля
Синдром Дауна
О том, что Шамильчик страдает генетическим заболеванием, родители узнали лишь, когда мальчику исполнилось 2,5 месяца. Ни во время беременности, ни сразу после родов врачи не определили у ребёнка серьёзную патологию.
– Мы попали в больницу с ОРВИ. Там как раз и заподозрили о недуге Шамильчика. Нас направили на сдачу дополнительных анализов. 2 декабря 2017 года был получен ответ, который подтвердил наличие лишней хромосомы у ребёнка. Тогда и поставили диагноз Синдром Дауна, - вспоминает мама Наида.
К тому времени родители уже сами понимали, что их сыночек особенный. Он не держал голову и тонус мышц был очень слабым.
С момента постановки диагноза и по сей день семья проводит Шамилю регулярную реабилитацию. Благодаря проведённой работе мальчик начал ходить к двух годам.
Сейчас ребёнку 5 лет. Он умеет ходить и прыгать. Но совсем не говорит. Родители очень беспокоятся по этому поводу и хотят пройти курс восстановительной терапии в МЦ «ИНКЛИНИК».
Однако средств на очередную реабилитацию уже нет. За поддержкой о ни обратились к неравнодушным людям.
БФ «ИНСАН» открывает сбор для Абдулаева Шамиля в размере 218 170 рублей.
Мы просим поддержать семью нашего подопечного в их непростой ситуации. Даже самый маленький ваш вклад будет ценным.
How much is raised and for what period? '
" Oh, Allah! Make us disease-free, heal us because only You give recovery. There is no more healing besides You bring upon us. Give such a healing that would eradicate the disease"