Help

Сбор для Рустама

Врождённый гиперинсулинизм

С самого рождения Рустам вынужден бороться с редким генетическим заболеванием. У мальчика врожденный гиперинсулинизм.

Родился Рустам на 29 неделе беременности путём экстренного кесарева сечения. Первые признаки болезни появились через 4 часа после родов. Ребёнку стало плохо. Врачи установили, что у него низкий уровень сахара в крови. Но понять причину недуга удалось не сразу.

Точный диагноз был поставлен спустя несколько месяцев. «Врождённый гиперинсулинизм – очень редкое заболевание, встречается в среднем с частотой 1: 40 000 новорожденных». Поджелудочная железа Рустама вырабатывает избыточное количество инсулина. Из-за этого снижается уровень глюкозы в крови. В результате страдают внутренние органы и, что самое опасное, головной мозг.

Последствием болезни у мальчика стали эпилептические приступы, ДЦП и ЗПР. Не смотря на сложную жизнь, Рустам растёт жизнерадостным ребёнком. Ему уже 11 лет. Он любит гулять, рисовать, играть с младшей сестренкой. Ещё в три года врачи смогли подобрать для Рустама подходящее лечение. Мальчику были назначены препараты «Соматулин аутожель» и «Букалам». Они блокируют выработку инсулина и нормализуют уровень сахара в крови. Но проблема в том, что лекарства дорогостоящие, а принимать их ребёнку нужно пожизненно.

Родители Рустама в разводе. Мальчик с сестренкой живут со своей мамой. До сих пор семья старалась самостоятельно справляться со всеми трудностями. Но лекарства нужно приобретать через каждые 25 дней. Общая стоимость их составляет 134 000 рублей. Все средства семьи уже исчерпаны. Они нуждаются в нашей поддержке.

БФ «ИНСАН» открывает сбор для Ибрагимова Рустама в размере 134 000 рублей на покупку необходимых препаратов. Мы просим вас поддержать нашего подопечного в его нелегкой борьбе за здоровую жизнь.