Help

Сбор для Рукият

Буллезный эпидермолиз

Этой крохе нет ещё и месяца.⁣⁣ Рукият родилась с кровоточившими ранами на руках и ногах. Наверняка многие сразу поймут, каким оказался диагноз у девочки…

Булезный эпидермолиз - редкое генетическое заболевание. Но Фонд «Инсан» давно знаком с ним. Этих деток ласково зовут «бабочками» из-за хрупкой кожи. Красивое название будто сглаживает невыносимую боль, которую они испытывают. Но не меньшую боль испытывают родители детей с буллезным эпидермолизом.⁣⁣ Видеть как страдает твой ребёнок и не знать чем помочь. Ведь даже объятья могут оказаться губительными для них!⁣⁣

Аминат оказалась как раз в такой ситуации. У них с мужем уже есть старшая дочь. Но сейчас они столкнулись с настоящей проблемой. Их малышке срочно нужны перевязочные материалы и лекарства. Но вы уже знаете, в какую сумму всё это обходится.⁣

Муж Аминат работал в пластиковом цехе. Ему пришлось⠀временно уйти с работы, чтобы помочь жене с больным ребенком. Собрать деньги на закупку всего необходимого они не смогут без нашей помощи.⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Османовой Рукият в размере 250000р на закупку перевязочных средств и лекарств.