Help

Сбор для Расула

Спинальная мышечная атрофия

Про людей, в какой-то момент оказавшихся парализованными на больничной койке, говорят: «Жизнь разделилась на “до” и “после”». Но у 33-летнего Расула нет никакого «После». Есть только «Сейчас».

Уже три года мужчина изо дня в день борется за свою жизнь. У Расула Спинальная мышечная атрофия. Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц.

Обычно такой диагноз ставится в младенчестве или в раннем детском возрасте. Но у нашего подопечного редкий случай. О своей болезни он узнал лишь в марте 2019 года. А началось все с обычного гайморита. На приеме у ЛОР-врача специалист заметил на лице Расула поражённые участки кожи.

Мужчину направили на осмотр к невропатологу. «С тех пор беготня по врачам не прекращалась ни на день. Ему становилось все хуже и хуже. Пока в итоге он совсем не потерял способность ходить и говорить» - рассказывает мама мужчины. У Расула есть жена и двое маленьких детей. Старшей дочери всего 3 года. Она уже многое понимает. «Наш папа болеет, но мы его скоро вылечим» – повторяет малышка каждый раз, когда к отцу приезжает «Скорая помощь». Поддержка родных придаёт Расулу сил.

Мужчина мечтает вернуться к здоровой жизни. Мечтает вновь играть с детьми, ходить на работу, заботиться о своей семье. Шанс на это есть. Скоро Расул поедет в Москву для лечения препаратом «Спинраза». Это первый в мире препарат для лечения СМА. Вводят его пациенту с определёнными интервалами, которые продлятся на несколько месяцев. Семья мужчины просит помочь им с перелётом и проживанием в чужом городе. Денег на билеты и съем жилья в столице у них уже нет.

БФ «ИНСАН» открывает сбор для Кутучева Расула в размере 100000 рублей. Мы просим поддержать нашего подопечного в сложный для него период. Даже небольшая помощь станет весовым вкладом на пути его выздоровления.