Help

Сбор для Патимат

Буллезный эпидермолиз

Дети, страдающие буллезным эпидермолизом, выделены в истории Фонда «Инсан» отдельной строкой.⁣

Они рождаются с настолько тонкой кожей, что их называют детьми-бабочками. Но их жизнь - это не порхание от цветка к цветку. Они живут с постоянной болью, а одно неосторожное движение может стать фатальным.⁣⁣

На Дагестан к сожалению приходится самое большое количество детей с этим неизлечимым диагнозом.⁣⁣ И Патимат - одна из них.⁣⁣

Девочка растёт в многодетной семье в селе. Но даже с учётом сложных условий родители Патимат делают всё для младшей дочери, чтобы облегчить ее состояние.⁣

Около 200000р уходит ежемесячно на специальный перевязочной материал, мази и лекарства.⁣⁣ Болезнь пока неизлечима,⁣⁣ а значит средства нужны ВСЕГДА.

И семья Патимат не справляется с этой нагрузкой. У Зерат и Магомеда ещё трое детей. Они в основном и помогают родителям: и по хозяйству, и с младшей сестрой.⁣⁣

Однако, учитывая всю трагичность ситуации, сами они не всегда успевают собрать нужную сумму.⁣⁣ А не закупить нужные медикаменты значит обречь дочку на страдания.⁣⁣ Но мы не можем пройти мимо.⁣⁣ Как всегда, обращаемся за поддержкой к вам!⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет срочный сбор для Гелачевой Патимат в размере 200000р на закупку месячного запаса перевязочного материала и мазей.⁣⁣⠀ ⁣⁣⠀ ⠀⁣⁣⠀