Help

Сбор для Марьям

Делеция хромосомы 13q

Марьям родилась позже положенного срока. Провела месяц в реанимации. После выписки у девочки значилась в бумагах только гипоксия.⁣⁣ Но даже проведённое лечение не давало никаких результатов. Марьямка плохо ела, часто спала. У неё не было сил даже плакать. А к своим 4 месяцам ребёнок весил столько же, сколько при выписке.⁣⁣⠀

Причину происходящего искали долго. Но решили ехать в Москву. В Морозовской больнице девочку уложили сразу же с диагнозом «истощение». И начали комплексное обследование.⁣⁣ Так обнаружили инфекцию, но выявили, что мозг не пострадал из-за гипоксии. Однако изменения заметил врач-генетик. Когда сдали специализированный анализ, оказалось, что у девочки серьёзные нарушения в развитии. Делеция хромосомы 13q - это редкое генетическое отклонение.⁣

Среди последствий - отставание в физическом развитии. Марьям почти 3 года, но выглядит всего на полтора. Да и ведёт себя так же.⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Аминат и Альберт постоянно возят дочку на реабилитацию. Вся пенсия девочки идёт на эти нужды. Но денег не хватает, потому что и курсы обходятся довольно дорого.⁣⁣ Поэтому Аминат была вынуждена обратиться в фонд. Так хочется помочь дочери адаптироваться к жизни и привить ей основные навыки.⁣⁣ Но для этого нужны средства.⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет срочный сбор для Абдурашидовой Марьям в размере 168000₽ для курса реабилитации в РЦ «Родник» (Москва).