Help

Сбор для Магомеда

Буллезный эпидермолиз

Магомеду 20 лет. Всю свою жизнь он борется с тяжёлым недугом - буллезным эпидермолизом. Это редкое генетическое заболевание, при котором любая механическая травма или простое прикосновение оставляет открытые раны на коже. Таких людей называют «бабочками», потому что их кожа такая же тонкая, как крылья бабочки.

– Беременность протекала спокойно. Ничто не предвещало угрозы для малыша. Поэтому, когда родился ребёнок и у него частично отсутствовал кожный покров и были открытые куски мяса, в шоке были все: и я, и медперсонал роддома, – вспоминает мама нашего подопечного Раисат.

20 лет назад о буллезном эпидермолизе знали мало. Долгое время врачи не могли поставить точный диагноз, не знали что делать, чем лечить. Раисат же надеялась, что раны заживут и все будет хорошо.

Но «хорошо» не становилось. Раны заживали, но появлялись в других местах. И так продолжалось бесконечно.

– Практически всё наше детство прошло по больницам. Каждый раз мы надеялись ,что именно здесь нам помогут. Но в больницах врачи от незнания делали только хуже, – продолжает женщина.

И только, когда был поставлен диагноз, появилось понимание того, как с этим справляться. Буллёзный эпидермолиз на сегодняшний день неизлечим. Но правильный уход с применением специальных перевязочных средств позволяют избавить больного от страданий и обеспечить ему нормальную жизнь.

Только вот стоит это все больших денег, потому что везётся из заграницы.

– Перевязки для моего сына – как вторая кожа. Без них мы не можем одеть ему одежду. Она приклеится на раны, и всё кровоточит, – делиться Раисат.

БФ «ИСНАН» открывает сбор для Багомедова Магомеда в размере 200 000 рублей на приобретение нужного материала для перевозок.

Магомед очень добрый парень, с хорошим характером и сильным духом. Он готов продолжать борьбу за здоровье. Нужно лишь немного нашей поддержки.