Help

Сбор для Маджида

Эпилепсия, генетические аномалии

Маджид болен с детства. Долгих 19 дней мальчик провёл в коме, едва ему исполнился месяц. Мозг сильно пострадал, и, как следствие, когда он пришёл в себя начались приступы. Результаты обследования показали - эпилепсия.

Сегодня Маджиду почти 8 лет, он - лежачий больной. Даже плакать не может. Мальчика постоянно сотрясают судороги, а противосудорожные препараты не действуют. Их семья сменила уже несколько. Возможно, всё дело в генетической аномалии. Поэтому так важно сдать генетический анализ. Тогда врачам будет понятно, как дальше вести терапию, ведь помимо лекарств нужно ещё и другое питание!

Семья многодетная, всего 4 детей, живут на квартире. Раньше Калимат, мама Маджида, работала. Но сейчас всё своё время она посвящает больному сыну и младшему ребёнку. Работает только муж.

Анализ, который предстоит сдать, очень дорогой. Семья не может собрать на него деньги, учитывая, что трат и так очень много. А промедление усугубляет состояние. Поэтому родители обратились за помощью в фонд.

БФ «Инсан» объявляет сбор для Мужаладинова Маджида в размере 93500р на сдачу генетического анализа. Внести свою лепту в выздоровление ребёнка может каждый желающий.