Help

Сбор для Хамзы

Генетическая аномалия

Хамзе всего год с небольшим.⁣⁣ Самая главная проблема в том, что малышу не могут пока установить точный диагноз. Предположительно это генетическая аномалия, но Хамзе ещё предстоит пройти курс обследований. Но уже точно установлено, что у мальчика врождённая миопатия.⁣⁣

Уже около года Хамза наблюдается в Москве. Потому что сейчас важно точно установить диагноз. От этого будет зависеть дальнейший ход лечения. Но пока Хамза в любом случае должен проходить реабилитацию. И по словам Саиды это приносит свои плоды. Мальчик уже начал переворачиваться. Однако из-за отсутствия средств Саида не всегда может позволить себе возить сына куда-то. Она одна его воспитывает.⁣⁣

Хамза все время лежит, питается через гастростому. Но Саида старается приучать сына есть самому. Для этого она готовит специальную пищу, чтобы развить у него глотательный рефлекс.

Вопрос о том, чтобы Саида вышла на работу даже не стоит. За мальчиком нужен постоянный уход. Но на все процедуры нужны средства. Поэтому Саида была вынуждена обратиться в фонд «Инсан». ⁣⁣

Детский реабилитационный центр «Радость» был выбран неслучайно. Там мамочек особенных детей обучают работать с детьми дома. А это, как мы знаем, залог успешного развития. Саида очень надеется, что сын сумеет пройти этот курс, и продолжит развиваться. И без нашей помощи им не обойтись.⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Ибрагимова Хамзы в размере 143000р на курс реабилитации в МЦ «Радость»