Help

Сбор для Хадижат

Синдром Фразера

За свою 10-месячную жизнь Хадижат  прошла через многое: несколько операций, постоянное лечение и наблюдение у специалистов.

Ее история не похожа ни на одну другую. У девочки очень редкое наследственное заболевание — синдром Фразера.  Оно характеризуется множественными аномалиями развития органов, в том числе криптофтальмией. Это внутриутробное недоразвитие век и глазного яблока, при котором веки не разделяются, а представляют собой единый кожный лоскут, покрывающий недоразвитое глазное яблоко.

Хадижат растет с мамой. Женщина не может самостоятельно справиться с финансовыми трудностями.

Девочка нуждается в приеме дорогостоящих препаратов. Денег на их покупку у матери нет.

БФ «Инсан» открывает сбор для Хадижат Гаджиевой в сумме  200 000 рублей.