Help

Сбор для Фатимы

Буллезный эпидермолиз

Первое, что бросается в глаза, когда знакомишься с Омаровой Фатимой, — ее серьёзный взрослый взгляд. Такой бывает у детей, на долю которых выпало больше боли, чем бывает у обычных людей за десятилетия жизни. Причина тому - страшное генетическое заболевание буллезный эпидермолиз. Диагноз Фатиме поставили сразу после рождения. Так она и живет с ним уже более 6 лет.

Таких детей, как Фатима, называют бабочками. Ее кожа настолько нежная, что любое прикосновение может вызвать огромную боль. Из-за болезни у ребёнка появляются очень неприятные воспаления на коже и слизистых в виде пузырей и эрозий. Поэтому любую рану нужно постоянно закрывать специальными перевязочными материалами и предохранять от повторного повреждения.

Все это время ее родители всеми возможными силами пытаются облегчить состояние дочери. Да, буллезный эпидермолиз на сегодняшний день неизлечим. Но существуют лечение, направленное на облегчение симптомов, чтобы, улучшить качество жизни человека с данным генодерматозом. Правда, стоит оно очень дорого.

Поэтому родители «бабочек» вынуждены обращаться за помощью в благотворительные фонды. На данный момент Фатиме необходимо собрать сумму в размере 250 000 рублей. Все средства уйдут на покупку специальных медикаментов, в которых она нуждается ежедневно.

В эти благословенные дни месяца Зуль-Хиджа у каждого из нас есть возможность помочь себе с помощью пожертвований. Пусть Всевышний примет садака всех благотворителей.