Help

Сбор для Фатимат

Спинальная мышечная атрофия

“У вашего ребенка СМА – спинальная мышечная атрофия”, – такой диагноз услышала Фатимат, когда ее дочери не было и двух месяцев. Известие о болезни единственного ребёнка стало большим потрясением для родителей. Ведь беременность протекала нормально, девочка родилась с 8-9 баллами по шкале Апгар.

Но этим СМА и коварна. На первый взгляд, ребёнок совершенно здоров. Проблему родители замечают, спустя какое-то время. У маленькой Фатимат (девочку назвали так же, как и маму) признаки болезни стали проявляться через три недели после родов. Малышка перестала шевелить руками. Родители насторожились, отвели ребёнка на осмотр. Врачи диагностировали тяжёлое заболевание. 

«СМА – наследственное генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости». Дети с таким диагнозом перестают сидеть, ползать, не могут ходить. На сегодняшний день спинальная мышечная атрофия неизлечима. Но вовремя поставленный диагноз, правильный уход и лекарства позволяют избавить ребёнка от страданий.

Чтобы получить грамотные медицинские рекомендации и знания о том, как справляться с проявлениями болезни, родители Фатимат собираются посетить «Клинику СМА» в Москве. Но в дорогу девочке необходим набор оборудования: аспиратор, ингалятор и пульсоксиметр. С их помощью родители смогут контролировать состояние ребёнка. Оплатить стоимость приборов семья нашей подопечной не в силах.

БФ «ИНСАН» открывает сбор в размере 60000 рублей для Фатимат Хадисовой. Помогите малышке доехать до клиники и получить квалифицированную помощь в борьбе со своей болезнью.