Help

Сбор для Асии

Поликистозная болезнь почек

Асия на первый взгляд кажется обычным ребёнком. Но в свои 2,5 года у девочки тяжелое генетическое заболевание.⁣⁣

Поликистозная болезнь почек — одно из наиболее часто встречаемых наследственных заболеваний. Причиной поликистоза почек являются мутации в генах. Они возникают при формировании плода (внутриутробно). Причина все ещё неизвестна. Поликистоз почек развивается у всех людей с этими мутациями, но проявляется в разном возрасте. Асие диагноз поставили при рождении. Но проблема в том, что пока не будет выявлен мутировавший ген, не будет точного лечения. А значит Асия подвержена негативному влиянию болезни.⁣

Сейчас девочке крайне важно сдать дорогой генетический анализ. Кому-то его стоимость покажется не высокой, каких-то 41 тысяча рублей.⁣⁣ Но для родителей Асии эта сумма огромна. И без нашей помощи девочке не смогут прописать спасительное лечение…⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Шахбановой Асии в размере 41000р для проведения полного зкзомного секвенирования.