Help

Сбор для Альфии

Микроцефалия

Альфия - первенец в семье Негматовых. Девочку очень ждали, все радовались ее появлению на свет.⁣⁣ Но радость была не долгой.⁣⁣

При рождении врачи заподозрили у малышки отклонения от нормы. Ей не сделали прививок. Мать с ребёнком направили на генетический анализ.⁣⁣

«До полугода, мы не сдавали этот анализ. Нам казалось, что дочка развивается нормально. Но при очередном осмотре, педиатр сообщила, что Альфия⠀отстаёт. ⁣⁣

Ее голова перестала расти, она была меньше, чем должна быть в ее возрасте» – вспоминает мама Гайбат.⁣⁣ Тогда родители и забили тревогу. Чтобы уточнить диагноз, они отправились в Астрахань. Там врачи подтвердили – у девочки микроцефалия. Это дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. ⁣⁣

Семье было сложно принять истину. В надежде, что диагноз - ошибка, она поехали в Санкт-Петербург. Но и там прозвучали те же слова: «Помочь можно лишь реабилитациями».⁣⁣

Сейчас Альфие 2 года. Сама девочка ничего не делает. Она не ползает, не сидит, не разговаривает, не ест и не пьёт самостоятельно. Целыми днями она только лежит, только на животик изредка переворачивается.⁣⁣

Альфие не хватает медикаментозного лечения. Малышке требуется дорогостоящая реабилитация. Оплатить ее семья не в силах.⁣ Отец Альфии тоже не может найти постоянную работу. Выживают на одну пенсию, и экономя на всем стараются помочь дочери.⁣⁣

Гайбат и Рагим очень переживают за дочь. Из-за нехватки средств⠀не смогли поехать на реабилитацию, которая жизненно необходима Альфие.⁣⁣

БФ «ИНСАН» открывает сбор для Негматовой Альфии в размере 249700 рублей на прохождение курса реабилитации в МЦ «Галилео» (Москва).⁣⁣ Вся маленькая жизнь этой девочки и ее родителей подчинены одному – борьбе за выздоровление. Давайте поможем им одержать победу!