Help

Сбор для Альфии

Микроцефалия

Альфия - первенец в семье Негматовых. Девочку очень ждали, все радовались ее появлению на свет. Но радость была недолгой.

При рождении врачи заподозрили у малышки отклонения от нормы. Мать с ребёнком направили на генетический анализ. «До полугода, мы не сдавали этот анализ. Нам казалось, что дочка развивается нормально.

Но при очередном осмотре, педиатр сообщила, что Альфия отстаёт. Ее голова перестала расти, она была меньше, чем должна быть в ее возрасте» – вспоминает мама Гайбат. Тогда родители и забили тревогу. Не поверив местным специалистам, они отправились в Астрахань. Там врачи подтвердили диагноз – у девочки микроцефалия. Это дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга.

Семье было сложно принять истину. В надежде, что диагноз - ошибка, она поехали в Санкт-Петербург. Но и там прозвучали те же слова: «Помочь можно лишь реабилитациями». Сейчас Альфие год и 5 месяцев. Она не держит голову, не ходит, не сидит без поддержки, не агукает и не говорит.

Каждый месяц семья тратит на ее лекарства от 15-20 тысяч рублей. Отец девочки работает, но не на постоянной основе. Заработок его - небольшой, всего 5 тысяч рублей. Родственники, и знакомые помогают чем могут. Но Альфие не хватает медикаментозного лечения. Малышке требуется дорогостоящая реабилитация. Оплатить ее семья не в силах.

БФ «ИНСАН» открывает сбор для Негматовой Альфии в размере 126 800 рублей. Вся маленькая жизнь этой девочки и ее родителей подчинены одному – борьбе за выздоровление. Давайте поможем им одолеть победу.