Help

Сбор для Адама

Синдром Фелан-МакДермид

У Адама тяжёлое заболевание - Синдром Фелан-МакДермид. Это генетическое расстройство, вызывающее широкий спектр симптомов различной степени тяжести. Болезнь на столько редкая, что в Дагестане ею болеют лишь один ребёнок. И это Адам.

Все началось, когда мальчику шёл 4-ый месяц. Семья стала замечать в его развитии отставание от нормы. Он не поднимал головку, мышцы были слабые, ребёнок часто болел обструктивным бронхитом. После долгих обследований был поставлен коварный диагноз.

Сейчас Адаму 4 года. Болезнь сильно тормозит его развитие. Мальчик не говорит и не понимает обращённую речь. Он поздно сел, поздно сделал свои первые шаги. И то, благодаря реабилитациям, которыми родители стараются обеспечивать его в полной мере.

Недавно, ко всему прочему, у ребёнка обнаружили и двустороннюю сенсоневральную тугоухость. Врачи настоятельно рекомендуют Адаму носить слуховой аппарат. Иначе мальчик совсем не заговорит. Из-за больших расходов на лечение сына, родители не в состоянии приобрести необходимый прибор.

Поэтому БФ «ИНСАН» открывает сбор для Газимагомедова Адама в размере 457 400 рублей. Мы просим каждого оказать посильную помощь нашему подопечному.