Help

Сбор для Адама

Синдром Фелан-МакДермид

Адам – малыш с добрым сердцем и трудной судьбой. Он появился на свет здоровым на вид ребёнком. Родители не могли нарадоваться новому счастью – теперь у них двое детей: девочка и мальчик.

Но радость от рождения сына вскоре сменилась на постоянную тревогу о его здоровье. Когда Адаму шёл 4-ый месяц, семья начала замечать в его развитии отставание от нормы. Он не поднимал головку, мышцы были слабые, ребёнок часто болел обструктивным бронхитом. Врачи подозревали у Адама болезнь муковисцидоз, посоветовали сдать анализы в одной из клиник Москвы.

Но там этот диагноз сразу исключили. Мальчика отправили на консультацию к врачу-генетику. После сдачи новых анализов был выявлен диагноз – Синдром Фелан-МакДермид. Это редкое генетическое заболевание. Адам – 4 ребёнок в России с таким недугом.

Болезнь тормозит его развитие. В свои два года мальчик не говорит слова и не понимает обращённую речь. Он поздно сел, поздно сделал свои первые шаги. И то, благодаря реабилитациям, которыми родители стараются обеспечивать его в полной мере.

– У него болячка в каждом органе. Глаза, уши, желудок, поджелудочная, печень, мошонка - везде проблемы, – делится мама Гульджан.

На данный момент Адам готовится к проведению тройной операции на поражённые органы. Но помимо этого мальчику необходимо сдать хромосомный микроматричный анализ. Это дорогостоящее исследование. Из-за больших расходов на лечение сына, родители не состоянии его оплатить.

БФ «ИНСАН» открывает сбор для Газимагомедова Адама в размере 40 000 рублей. Мы просим каждого оказать посильную помощь нашему подопечному.