Help

Борьба за жизнь

Талассемия

В январе прошлого года у 3-хлетнего Малика стала наблюдаться повышенная температура, постоянная слабость. Родные обследовали мальчика в онкогематологии, там и обнаружили талассемию. Болезнь, относящаяся к группе наследственных заболеваний крови, вызвана нарушением синтеза гемоглобина, жизненно необходимого для переноса кислорода в крови.

Родители не веря в происходящее, повезли сына на полное обследование в Санкт-Петербург. Но диагноз был неумолим. Пришлось срочно искать доноров, но ни брат, ни сестра Малика не подходили. Не прошли анализ на совместимость и родители. Многократные переливания крови - основа лечения. После постановки диагноза Малику регулярно делают переливания крови, обычно каждые 4 - 6 недель. Без них больные умрут. А малейшая простуда сокращает пользу переливаний в разы.

Родителям Малика удалось попасть на консультацию турецких врачей, которые пообещали спасти мальчика посредством пересадки костного мозга. Но сумма за лечение просто неподъёмная.

БФ «Инсан» обращается с просьбой оказать посильную помощь в сборе средств для пересадки костного мозга для Ганипаева Малика. Ведь благость месяца Рамадан все ещё с нами. Давайте поможем мальчику жить полноценной здоровой жизнью!