Help

13-летний Аслан понимает только речь мамы и до сих пор не говорит

Синдромом Рубинштейна-Тайби

Тяжелый диагноз Аслану поставили с рождения. Мальчик родился с синдромом Рубинштейна-Тайби. Это редкое генетическое заболевание. Оно характеризуется наличием умственной отсталости, утолщением больших пальцев рук и ног, замедленным развитием, низким ростом, микроцефалией, а также различными лицевыми и анатомическими изменениями.

Аслан внешне как будто здоров. Но его поведение похоже на то, что демонстрируют дети с расстройствами аутистического спектра.⁣⁣

Мальчик неусидчив, не может находиться среди людей. Произносит отдельные звуки, которыми дает понять, что хочет.⁣⁣

Синдром Рубинштейна-Тайби неизлечим. Единственное, чем можно помочь детям с этой патологией, — это социализироваться.⁣

Но любые коррекционные занятия с такими пациентами проводятся исключительно на платной основе.⁣⁣

Аслан — единственный ребенок в семье, и заработка главы семьи хватает на жизнь и оплату съемного жилья. ⁣⁣Но собрать нужную сумму для оплаты комплексных занятий с сыном не получается.⁣⁣

Поэтому Разият, мама Аслана, и пришла в фонд «Инсан». Она мечтает, чтобы сыну привили базовые навыки самостоятельности и поведения. Это тоже станет большим достижением для ее сына. Но помочь сбыться этим надеждам можем только мы с вами!⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Аслана Омарова в сумме 181493 рублей на оплату курса реабилитации в МЦ «Инклиник».