Список нуждающихся

Представить, каково семье с двумя особенными детьми, сложно. Но мы в состоянии понять беспокойство матери за будущее своих детей. И потому не останемся равнодушны. Впрочем, как и всегда!

Айла росла обычным здоровым ребёнком, пока в один из солнечных летних дней она не попала в больницу. Случилось все 26 августа. Мама девочки заметила у Айлы вялость, сонливость, а через некоторое время - невнятность речи и нарушение мимики правой половины лица

Отец отказался от Мухаммада, узнав, что ребёнок родился с патологией. Теперь у малыша есть только мама. Ну и мы с вами

Центр для слепых «Ихсан» стремится создать все условия для успешного обучения инвалидов по зрению. Кроме того, здесь они получают все самые необходимые исламские знания, учатся читать Коран по системе Луи Брайля

До трёх лет Батыр был здоров. А после родители начали замечать шаткость в ходьбе. Стал вялым и плаксивым

За свои почти 3 года у Убайды было уже порядка 40 переломов.⁣⁣ Виной всему несовершенный остеогенез. Это генетическая патология, для которой характерно нарушение формирования костной ткани

С самого рождения у мальчика были проблемы с сердцем. Ог находился под постоянным наблюдением врачей. Но кроме этого Ахмада вели и неврологи. Он все время держал кулачки сжатыми.

Али и Асият - родные брат и сестра. Дети делят не только родительскую любовь, но и один диагноз.

К своим почти 6 годам ребёнок не понимает обращенную речь, не говорит, имеются нарушения поведения

Самира перенесла пневмонию, когда ей было чуть больше года.⁣⁣ До того она развивалась, как все дети, а речи даже было несколько слов. Но случился полный откат в развитии, и когда-то здоровый ребенок стал меняться на глазах