Помощь

The child may suffocate in her sleep

spinal muscular atrophy Verdniga-Hoffman type 1

Nine-month old Asiyat is in a very difficult situation.

A child received her bad diagnosis in one month old: spinal muscular atrophy Verdniga-Hoffman type 1. This is a rare genetic disease as a result of which the atrophy of all muscles develops. The outcome of the disease is sad.

The problem is compounded by the fact that with the progression of the disease there is an increasing weakness of the respiratory muscles, which presents with shortness of breath and other symptoms.

The child may simply suffocate in her sleep. ventilation of the lungs (NIVL). Because of its high cost, even a breath of air becomes impossible for Asiyat. The family has no funds to purchase the device.

The Insan Foundation announces an urgent fee of 600 thousand rubles for Asiyat. Give this baby an opportunity to breathe! Let the fragrance of Ramadan touch her and her family.
 

Оставить отзыв
Введите код с картинки
Спасибо,
ваш отзыв отправлен.
Он будет опубликован, после модерации.
Сбор завершен
Перечислить средства
Необходимо: 600 000 р.
Собрано: 600 000 р. из 600 000 р.

«Господь людей! Освободи от болезни, исцели этого человека, потому что только Ты даешь выздоровление. Нет больше исцеления, кроме того, которое Ты даруешь. Дай такое исцеление, которое искоренило бы болезнь».

Перезвоните мне
Помочь нуждающемуся
Мы хотим ходить
Банковская карта
SberPay
Яндекс Деньги
Web Money
Мобильный телефон

Единовременно
Ежедневно
Ежемесячно
или
100
300
500
1000
Скачать: Договор оферты Внимание, все пункты обязательны для заполнения.
Спасибо
мы вам перезвоним.