Помощь

Сбор для Убайды

Несовершенный остеогенез

За свои почти 3 года у Убайды было уже порядка 40 переломов.⁣ Виной всему несовершенный остеогенез. Это генетическая патология, для которой характерно нарушение формирования костной ткани. Она приводит к снижению массы костей и повышению их ломкости. Из-за этого патология получила название «хрустальная болезнь».⁣⁣

Хрустальная болезнь неизлечима, однако при правильном подходе можно значительно облегчить жизнь ребенка. Что и пытаются сделать родители Убайды с рождения. ⁣⁣

Мальчик большую часть своей трехгодичной жизни лежит. Потому что всё время Убайда в гипсе.⁣⁣ У Написат и Гамзата ещё двое детей. Семья у них малоимущая. Чтобы обследовать сына и сделать первую операцию на ноги, им пришлось влезть в долги.⁣⁣ Сейчас Убайду нужно снова везти в Москву. Очередной этап обследования и лечения не может ждать, а у родителей мальчика элементарно нет денег на дорогу.

Написат пришла в фонд, чтобы попросить денег на дорожные расходы. Без нашей с вами помощи им не попасть вовремя к врачам!⁣⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Магомедова Убайды в размере 150000р на оплату дорожных расходов.