Помощь

Сбор для Кистаман

Семейная гиперхолестеринемия, гомозиготной формы

Кистаман спасёт дорогостоящий препарат⁣⁣. Болезнь обнаружили когда было 3 года .⁣⁣ Летом 2019 года после обеда Кистаман стало внезапно плохо в магазине - девочка потеряла сознание.⁣⁣  Патимат начала срочно обследовать дочь, после чего выяснилось, что у ребенка порок сердца. К тому же были высокие титры холестерина.⁣⁣

Но врачи никак не могли найти объяснение случившемуся. А ребёнку становилось хуже. Родители начали возить дочь по разным российским клиникам. В одной из них предположили тяжелую генетическую аномалию. И отправили на дополнительное обследование в Московский центр НИКИ педиатрии им. Вельтищева.⁣⁣

У Кистаман несколько патологий. Но основной диагноз: семейная гиперхолестеринемия, гомозиготной формы. Иными словами в организме Кистаман слишком много холестерина, который не выводится. А это приводит к раннему формированию и ускоренному прогрессированию атеросклероза и сопряженных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.

В семье двое детей, а работает только отец Кистаман. Он - строитель. Патимат выйти на работу не может, за дочерью нужен постоянный уход. Жизнь в горном районе тяжёлая. Из доходов только заработки мужа на стройках. И на лечение ребенка не хватает.⠀Ведь им ещё каждые полгода нужно ездить в Москву на врачебный контроль. А сложность ещё в том, что у людей с СГ несколько иной обмен веществ. Организм Кистаман менее эффективно отвечает на препараты для контроля уровня холестерина.⁣⁣

В фонд «Инсан» семья обратилась за помощью в приобретении лекарственного препарата Эволокумаб ( Репата). Их финансовое положение не позволяет купить его. А Кистаман он необходим срочно, у девочки идёт поражения сердца и сосудов.⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Алиевой Кистаман в размере 200000р на покупку специального препарата.⁣⁣⠀