Помощь

Сбор для Адиля

Спина бифида

У Адиля «спина бифида».⁣⁣

При «спина бифида» не формируется спинномозговой канал – и спинной мозг, по сути, остаётся открытым. А к моменту рождения формируется спинномозговая грыжа. Ребёнок появляется на свет с неврологическими нарушениями: отсутствием или минимальным движением в ногах, тазовыми нарушениями.⁣⁣

У Адиля нет пяти позвонков. И нижняя часть тела не функционирует должным образом.⁣⁣ Мальчик, несмотря на свой недуг, растет очень активным и жизнерадостным. Интеллектуальное развитие при грыже спинного мозга страдает в 5-10% случаев. Поэтому и детский лепет, и отдельные попытки что-то сказать у малыша есть.

Но Адиля ждёт яркое будущее, если сейчас турецкие врачи проведут ему специальную операцию. Речь об операции на расщелину позвоночника, в ходе которой так же будет отсоединен⠀спинной мозг. Мальчику будет проведена декомпрессионная хирургия.⁣⁣

И сейчас перед семьей встал только один вопрос: где взять 1000000р, чтобы спасти сына. 

У Салаевых 4 детей, самому старшему из которых 17 лет.⁣ Адиль - самый младший. Мальчику скоро исполнится 2 года.⁣⁣ Его отец работает таксистом, сама - санитаркой. Денег хватает на самое необходимое. И вот счет из турецкой клиники они не смогут оплатить.⁣⁣

Медицинская статистика указывает на значительный рост продолжительности жизни детей со спина бифида. Благодаря своевременным операциям – включая те, что проводятся после рождения – дети с тяжелой формой патологии выживают в 70% случаев.⁣⁣ Уверены, что с вашей помощью Адиль тоже войдет в эту статистику!⁣

БФ «Инсан» объявляет сбор для Салаева Адиля в размере 1000000р на срочную операцию в стамбульской клинике PINEAL. ⁣⁣⠀ ⁣⁣⠀ ⁣⁣⠀